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Il Tuo Programma Benessere Con l’esclusiva e unica Miscela brevettata
LeptiKey
SCOPI E OBIETTIVI
1. Per prima cosa occorre stabilire che è un "programma" costruito su basi clinico-scientifiche
e non un semplice e singolo trattamento dimagrante.
2. Il primo programma che può vantare la reale possibilità di agire direttamente sulla
SINDROME METABOLICA, SULLA LEPTINA, SULLA RESISTENZA ALLA LEPTINA, SULLA
RESISTENZA ALL’INSULINA, SULL’INIBIZIONE DELLA PROTEINA C-REATTIVA INFIAMMATORIA e
contemporaneamente RIDURRE IL PESO CORPOREO.
3. Resettare nei primi 21 giorni ( fisiologicamente il nostro organismo ne necessita 17/21
giorni ) il metabolismo ormonale e non quello lipidico. Pertanto lo Scopo/Obiettivo è quello di
RIEDUCARE l'organismo del soggetto ad una produzione più equa di Insulina con un aumento
controllato di Ormone GH che agisce sulla massa magra.
Per fare questo non si devono assumere carboidrati, zuccheri e lipidi complessi ( a puro scopo
informativo, questa prima parte di programma educativo prende il nome di “normoproteico”,
tecnica esistente da oltre 25 anni e abbondantemente sperimentato da oltre 9 anni in Italia
con risultati a dir poco eccellenti, ma fino ad allora non completi ).
Gli alimenti eliminati dalla dieta giornaliera vengono reintegrati equamente con l’assunzione
degli integratori del programma AbsoRevolution ( circa 4 grammi di carboidrati, 0,48 grammi
di grassi e 2 grammi di fibre, oltre alla stessa quantità che si addiziona naturalmente con gli
alimenti di possibile uso alimentare evidenziato con il protocollo). In questo modo l' assetto di
biochimica sanguinea o altri valori relativi non subiscono comunque nessuna alterazione.
L'alimentazione con carne, pesce e vegetali viene pertanto implementata con gli integratori
raggiungendo un equilibrio di assunzione alimentare pari a un 50/50 controllato e ben
studiato. (Solitamente, in una dieta ipocalorica non controllata, ovvero limitando l’introito di
cibo, si perde peso, ma in modo incontrollato e assolutamente sbagliato andando incontro a
carenze nutrizionali che alterano esclusivamente e solo momentaneamente il METABOLISMO
LIPIDICO lasciando inalterato e soprattutto invariato lo stato del Metabolismo Ormonale che
invece è la chiave per il successo controllato della perdita del peso e del mantenimento dei
risultati ).
4. Regolare contemporaneamente, durante i primi 21 giorni e nei successivi 39, L'EQUILIBRIO
DELLA LEPTINA e IL MANENIMENTO DELLA LA GIUSTA DOSE DI INSULINA per ridistribuire
omogeneamente i grassi corporei presenti, abituando l'organismo a depositare i nuovi grassi a
livello generalizzato e non esclusivamente nelle zone fisiologicamente scomode . Questo
significa INIBRE LA RESISTENZA ALLA LEPTINA E ALL'INSULINA proteggendo l'organismo dalla
SINDROME METABOLICA E VICEVERSA.
Questo significa ricondizionare, educare e riequilibrare i principali sistemi dell’organismo
( Ormonale, Cardio-vascolare, Linfatico e immunitario )affinché l’intero organismo riprenda a
svolgere le sue funzioni nel migliore dei modi oltre a perdere il peso in eccesso rimodellando
la fisiologica corporatura di donne euomini.
Attualmente non esiste un programma che riesce a gestire e modulare la Leptina, lInsulina, la
Sindrome
Metabolica, inibire la Proteina C-reattiva ematica e Resettare il metabolismo Ormonale in circa
21/60 giorni, con l’ausilio di soli 3 integratori alimentari!!.
5. Imput agli organi emuntori e di disintossicazione per depurare contemporaneamente
fegato, reni, tessuti/mucose e il torrente circolatorio da tossine e liquidi in eccesso per far sì
che il fegato riprenda al meglio le sue funzioni e il sistema linfatico venga ad essere meno
intasato favorendo un'azione sgonfiante/drenante oltre che di regolazione intestinale con le
fibre ingerite quotidianamente, per far sì che tutti gli elementi nutrizionali nel loro complesso
possano essere assimilati ed assorbiti nella loro complessità e totalità.
6. Mantenere la forma corporea e il peso raggiunto nel tempo, visto che dopo i primi 21 giorni
di reset del metabolismo ormonale, il programma comprende la seconda fase di
mantenimento con il regolare reintegro dei cibi contenenti i carboidrati complessi, gli zuccheri
e i lipidi.
IMPORTANTE:
a. Solitamente già dopo il 4/5° giorno la sensazione di fame viene ad essere più che
dimezzata, visto che gli elementi contenuti negli integratori, già dal primo giorno, modulano e
inibiscono con efficacia il sintomo della fame e la volontà di assumere cibo.
b. la cosa più entusiasmante è che dopo i primi 5/7 giorni non si sente più quello spasmodico
desiderio di carboidrati come pasta, pane, biscotti et etc .
Ecco evidenziato e raggiunto un altro importantissimo Obiettivo di EDUCAZIONE alimentare
che ne regolerà la successiva assunzione equilibrata degli stessi nella seconda parte del
programma.
c.Tutti i valori ematici tendono ad essere ristabiliti (colesterolo Totale, LDL e HDL,
trigliceridi e glucosio) ma non solo, viene aumentata la Serotonina, ristabilita la giusta
quota di Leptina e insulina e inibita la Proteina C-reattiva!!! responsabile dell'accumulo di
grasso nell'epatocita principalmente a livello addominale.
d. Questo programma può essere utilizzato da chi deve perdere solamente 2/3 kg che non se
ne vanno ( resistenza al dimagrimento ) come per chi invece ne deve perdere 15/30 kg o
più. In quest’ ultimo caso, se ritenuto necessario e opportuno, si potranno eseguire anche 2/3
cicli annui del Programma AbsoRevolution, distanziati fra di loro, per ottenere il peso
desiderato.
Bibliografia:1. Ford ES, Giles WH, Dietz WH: Prevalence of the metabolic syndrome among US adults: findings from the third National Health and Examination Survey. JAMA 2002, 287:356-359. 2. Knowler WC, Barrett-Connor E, Fowler SE, Hamman RF, Lachin JM, Walker EA, Nathan DM: Reduction in the incidence of type 2 diabetes with lifestyle intervention or metformin. N Engl J Med 2002, 346: 393-403. 3. Pyorala K, Ballantyne CM, Gumbiner B, Lee MW, Shah A, Davies MJ, Mitchel YB, Pedersen TR, Kjekshus J: Reduction of cardiovascular events by Simvastatin in non diabetic coronary heart disease patients with and without metabolic syndrome: Sub-group analyses of the Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S). Diabetes Care 2004, 27: 1735-1740. 4. Buchanan TA, Xianag AH, Peters RK, Kjos SL, Marroquin A, Goico J, Ochoa C, Tan S, Berkowitz K, Hodis HN, Azen SP: Preservation of pancreatic-cellfunction and prevention of type 2 diabetes by pharmacological treatment of insulin resistance in high risk Hispanic women. Diabetes 2002, 51: 2796-2803. 5. Chanoine JP, Hampl S, Jensen C, Boldrin M, Hauptman J: Effect of orlistat on weight and body composition in obese adolescents: a randomized controlled trial. JAMA 2002, 293: 2932-2934. 6. Lacey LA, Wolf A, O’shea D, Erny S, Ruof J: Cost-effectiveness of orlistat for the treatment of overweight and obese patients in Ireland. Int J Obes 2005, 29: 975-982 7. Swinburn BA, Carey D, Hills AP, Hooper M, Marks S, Proietto J, Strauss BJ, Sullivan D, Welborn TA, Caterson ID: Effect of orlistat on cardiovascular disease risk in obese adults. Diabetes Obes Metab 2005, 7: 254-262. 8. Klok MD, Jakobsdottir S, Drent ML: The role of leptin and ghrelin in the regulation of food intake and body weight in humans: a review. Obes Rev 2007,8:21-34. 9. Meier U, Gressner AM: Endocrine regulation of energy metabolism: review of pathobiochemical and clinical chemical aspects of leptin, ghrelin, adiponectin, and resistin. Clin Chem 2004; 50:1511-1525. 10.
Pelleymounter MA, Cullen MJ, Baker MB, Hecht R, Winters D, Boone T, Collins F: Effects of the obese gene product on body weight regulation in ob/ob mice. Science 1995; 269:540-543. 11. Bouloumie A, Marumo T, Lafontan M, Busse R: Leptin induces oxidative stress in human endothelial cells. FASEB J 1999; 10:1231-1238. 12. Reinehr T, Kratzsch J, Kiess W, Andler W: Circulating soluble leptin receptor, leptin, and insulin resistance before and afterweight loss in obese children. Int J Obes (Lond) 2005; 29:1230-1235. 3. Zamboni M, Di Francesco V, Garbin U, Fratta Passini A, Mazzali G, Stranieri C,Zoico E, Fantin F, Bosello O, Cominacini L: Adiponectin gene expression and adipocyte NF-kappaB transcriptional activity in elderly overweight and obese women: inter-relationships with fat distribution, hs-CRP, leptin and insulin resistance. Int J Obes (Lond) 2007; 31:1104-1109. 14. Lavie CJ, Milani RV, Ventura HO: Untangling the heavy cardiovascular burden of obesity. Nat Clin Pract Cardiovasc Med 2008 ;5:428-429. 15. Mahadik SR, Deo SS, Mehtalia SD: Association of adiposity, inflammation and atherosclerosis: the role of adipocytokines and CRP in Asian Indian subjects. Metab Syndr Relat Disord 2008; 6:121-128. 16. Chen K, Li F, Li J, Cai H, Strom S, Bisello A, Kelley DE, Friedman-Einat M, Skibinski GA, McCrory MA, Szalai AJ, Zhao AZ: Induction of leptin resistance through direct interaction of C-reactive protein with leptin. Nat Med 2006; 12:425-432. 17. Weigle DS, Breen PA, Matthys CC, Callahan HS, Meeuws KE, Burden VR, Purnell JQ: A high-protein diet induces sustained reductions in appetite, ad libitum caloric intake, and body weight despite compensatory changes in diurnal plasma leptin and ghrelin concentrations. Am J Clin Nutr. 2005; 82: 41-8. 18. Greco AV, MingroneG, Favuzzi A, Capistro E, Gniuli D, Addolorato G,Brunoani A, Cavagnin F, Gasbarrini G: Serum leptin levels in post-hepatitis liver cirrhosis. J Hepatol 2000; 33:38-42. 19. Huang, TH, Peng G, Kota BP, Li GQ, Yamahara J, Roufogalis BD, Li Y: Pomegranate flower improves cardiac lipid metabolism in a diabetic model: role of lowering circulating lipids. Br J Pharamcol 2005; 145: 767-774. 20. Heber D, Seeram NP, Wyatt H, Henning SM, Zhang Y. Ogden LG, Dreher M, Hill JO: Safety and antioxidant activity of a pomegranate ellagitannin-enriched polyphenol dietary supplement in overweight individuals with increased waist size. J Agric Food Chem 2007; 55:10050-10054. 21. Devaraj S, Autret BC, Jialai I: Reduced-calorie orange juice beverage with plant sterols lowers C-reactive protein concentrations and improves the lipid profile in human volunteers. Am J Clin Nutr 2006; 84:756-761. 22. Sabelli H, Fink P, Fawcett J, Tom C: Sustained antidepressant effect of PEA replacement. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 1996; 8:168-171. 23. Sabelli HC, Javaid JI: Phenylethylamine modulation of affect: therapeutic and diagnostic implications. JNeuropsychiatry Clin Neurosci 1995; 7:6-14. 24. Leombruni P, Piero A, Lavagnino L, Brustolin A, Campisis S, Fassino S: A randomized, double-blind trial comparing sertraline and fluoxetine 6-month treatment in obese patients with Binge Eating Disorder. Prog Neuropsychophamacol Biol Psychiatry 2008; 32:1599-1605. 25. Arnold LM, McElroy SL, Hudson JI, Welge JA, Bennett AJ, Keck PE: A placebo- controlled, randomized trial offluoxetine in the treatment of binge-eating disorder. J Clin Psychiatry 2002;63:1028-1033. 26. Caro JF, Sinha MK, Kolaczynski JW, Zhang PL, Considine RV: Leptin: the tale of an obesity gene. Diabetes 1996;11:1455-1462. 27. Morley JE, Flood JF: Effect of competitive antagonism of NO synthetase on weight and food intake in obese and diabetic mice. Am J Physiol 1994;266(1 Pt 2):R164-168.™

Source: http://www.erboristeriapuntobenessere.it/pdf/Spiegazione.pdf