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Klinische Studien im Brustzentrum St. Elisabeth-Krankenhaus Leipzig
Die Behandlung von Brustkrebs wird ständig erforscht, um die Therapie und die Überlebenschancen bei Brustkrebs weiter zu verbessern. Neben der Standardtherapie besteht oftmals die Möglichkeit, an einer klinischen Studie teilzunehmen. Es gibt Studien für die verschiedensten Schritte der Behandlung. Durch klinische Studien wurde zum Beispiel erforscht, dass die Entfernung des Wächterlymphknotens eine gute Alternative zur radikalen Entfernung der axillären Lymphknoten sein kann, welche medikamentöse Therapie zum Einsatz kommen muss oder, dass die brusterhaltende Therapie bei bestimmten Kriterien die gleichen Überlebenschancen ermöglicht wie die radikalere Operation. Qualitätsgesicherte Studien müssen strenge Kriterien einhalten und werden zusätzlich von Ethikkommissionen geprüft. Mit Ihrer Teilnahme an einer klinischen Studie helfen Sie nicht nur anderen Patientinnen, sondern Sie profitieren von: der intensiven Betreuung
Mit der Teilnahme an einer klinischen Studie können Sie von einer besonders intensiven und gründlichen Untersuchung, Betreuung und Überwachung profitieren. Sie werden von Experten unterschiedlicher Therapierichtungen betreut, die sich ständig mit dem neuesten Erkenntnisstand der Forschung auseinandersetzen und diesen für Ihre Behandlung nutzen. dem Fortschritt der Medizin
Und bedenken Sie: Nur durch Studien können neue Formen der Behandlung geprüft und mit anderen verglichen werden. Ohne Studien gibt es keinen Fortschritt der medizinischen Wissenschaft. Durch Studien haben Sie auch selbst Zugang zu neuen Therapien, die oft erst Jahre später in der „normalen“ Behandlung eingesetzt werden. den besseren Aussichten
Brustkrebspatientinnen, die im Rahmen von Studien behandelt wurden, im Durchschnitt
länger leben und weniger Rückfälle haben, als Patientinnen, die nicht in Studien
eingebunden waren. Sie können also anderen Patientinnen durch Ihre Studienteilnahme
helfen, gleichzeitig werden aber auch Sie selbst von einer Teilnahme profitieren.

Inwieweit eine Teilnahme für Sie möglich ist und zusätzliche Heilungschancen bringen kann,
wird in unserer interdisziplinären Tumorkonferenz besprochen und Ihnen anschließend
ausführlich erklärt. Jede Teilnahme an einer Studie ist immer freiwillig und kann jederzeit
abgebrochen werden.
Sie finden hier kurze Informationen und entsprechende Links zu den Studien, die vom
Brustzentrum des St. Elisabeth-Krankenhauses durchgeführt werden.

Therapieziel
Beschreibung
Verantwortliche
neoadjuvant Studie zur Erfassung der Effektivitäöt GeparQuinto neoadjuvant Neoadjuvante Studie mit einer
SUCCESS C adjuvant
Vergleich einer antrazyklinhaltigen Standardchemotherapie gegenüber einer antrazyklinfreien, taxanhaltigen Chemotherapie; zusätzlich wird der Einfluss des Lebensstils („lifestyle“) der Patientin untersucht APHINITY
Chemotherapie plus Trastuzumab und Pertuzumab für ein Jahr als adjuvante Therapie bei operablem HER2-neu positiven Mammakarzinom. SUCCESS B adjuvant
ausschließlich an Her-2-neu positiven Patientinnen. Eine randomisierte Phase-II-(III) Studie Rezidivrisiko bei einem primären Karzinom der Brust. wird die sog. „Therapietreue im ersten Therapie mit Anastrozol = Aromataseinhibitor beurteilt. zweijährige adjuvante Therapie mit dem COX-2-Hemmer Celecoxib verglichen mit Placebo bei Patientinnen mit primärem Mammakarzinom nach abgeschlossener Chemotherapie? DETECT III
Brustkrebs und HER2-positiven zikrulierenden Tumorzellen Studienmedikation: Lapatinib (Tabletten 250 mg) metastasierter, Trastuzumab vorbehandelter Brustkrebserkrankung.
Allgemeine Informationen zu Brustkrebsstudien finden Sie unter: http://www.brustkrebs-studien.de/

Source: http://www.ek-leipzig.de/medeinr/download/brustzentrum/SENO_IN_Klinische%20Studien_111017.pdf

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