PROTOCOLOS ALTERNATIVOS PARA SINCRONIZAR LA OVULACIÓN CON DISPOSITIVOSINTRAVAGINALES EMEFUR® (Merial Argentina) NUEVOS Y DE SEGUNDO USO
Venturini M¹, Daffner A², Rincón G³, Vervel D³
1 - Unión Agrícola de Avellaneda Coop. Ltda. Actividad Privada2 - Merial Argentina SA. 3 - Universidad Nacional de Bogotá (Colombia)
Se llevó a cabo un experimento, en el norte de la Pcia de Sta Fe, durante julio y agosto 2008, para evaluar diferentes tratamientos para sincronizar la ovulación con dispositivos intravaginales Emefur® (1.2 g de Progesterona; Merial Argentina), en vacas y vaquillonas de cría cruza índica, con condición corporal 2.2 a 2.9 (escala 1 al 5). Se realizaron tres ensayos diferentes, según el siguiente detalle:
Ensayo A: La Camila-Sta. Fe, 36 vacas y 24 vaquillonas Braford ¼ sangre (CC: 2.2), a su vez divididas en tres grupos de tratamiento:
Dispositivo (1° uso) + EB 2 ml X Dispositivo + Pgl + PMSG 400 UI / 300 UI
IATF + GnRH
Dispositivo (1° uso) + EB 2 ml X Dispositivo + Pgl + PMSG 400 UI / 300 UI
Dispositivo (2° uso) + EB 2 ml X Dispositivo + Pgl + PMSG 400 UI / 300 UI
IATF + GnRH
o, EB (Benzoato de Estradiol) y Pgl (prostaglandina), son productos EMEFUR®
PMSG: Novormon 5000, Syntex. Ensayo B: Las Claritas-Sta. Fe. 35 vaquillonas Brangus ¼ sangre (CC: 2.9), a su vez divididas en dos grupos de tratamiento:
Dispositivo (2° uso) + EB 2 ml X Dispositivo + Pgl
IATF + GnRH
Dispositivo (2° uso) + EB 2 ml X Dispositivo + Pgl
o, EB (Benzoato de Estradiol) y Pgl (prostaglandina), son productos EMEFUR®
línea reproductiva Merial Argentina SA. Ensayo C: San Manuel-Sta Fe, 31 vaquillonas Braford ¼ sangre (CC: 2.7), a su vez divididas en dos grupos de tratamiento:
Dispositivo (2° uso) + EB 2 ml X Dispositivo + Pgl + PMSG 300 UI
IATF + GnRH
Dispositivo (2° uso) + EB 2 ml X Dispositivo + Pgl + PMSG 300 UI
o, EB (Benzoato de Estradiol) y Pgl (prostaglandina), son productos EMEFUR®
línea reproductiva Merial Argentina SA. PMSG: Novormon 5000, Syntex.
Previamente se realizó control ginecológico de todas las hembras por ultrasonografía, y luego fueron estratificadas según presentaban CL, Folículos > 10 mm y Folículos < 10 mm, y según categorías (Ensayo A), para ser asignadas a los grupos de tratamiento correspondientes. La IATF se realizó entre las 50 a 52 h de retirados los dispositivos y la preñez se diagnosticó por ultrasonografía 30 días mas tarde. Resultados:
análisis de Regresión Logística indica que no hay asociación entre las variables y los
resultados obtenidos (p> 0.05). No obstante la variable Categoría tuvo mayor influencia que el Tipo de estructura ovárica, y ésta que el Tratamiento. Conclusiones: Los resultados obtenidos demuestran que la utilización de dispositivos nuevos como usados en protocolos de IATF, logran sincronizar la onda folicular y la ovulación, con porcentajes de preñez aceptables a primo-inseminación. La adición de GnRH al momento de la IATF, no mostró ventaja comparativa con los grupos control (sin GnRH). La utilización de PMSG al momento del retiro del dispositivo, muestra ventaja comparativa para el caso de animales de pobre Condición Corporal.
BIJSLUITER VOOR HET PUBLIEK Benaming Nicorette Inhaler, plugje voor inhalatie Samenstelling 10 mg nicotine per staafje Levomenthol, stikstof q.s. Farmaceutische vormen, verpakkingen en wijze van aflevering - Aanvangsverpakking: 42 kokertjes (7 blisters; met elk 6 verzegelde kokertjes met daarin staafjes met nicotine) en een mondstuk. Nicorette Inhaler is vrij van voorschrift.
Sehr geehrte Frau Doktor,sehr geehrter Herr Doktor,wie gewünscht, senden wir Ihnen nachfolgend Musteranforderungen nach AMG § 47 Abs. 3 mit deren Hilfe Sie Ihr Arzneimittelbudget entlasten, sowie Kurzfassungen aktueller Newsund wissenschaftlicher Literatur, die Einfluss auf Ihren Praxisablauf nehmen können. Für alle Kurzmeldungen stehen weitergehende Informationen zur Verfügung, die wir Ihn