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Gebrauchsinformation Bryophyllum comp. Wirkstoffe: Argentum metallicum Dil. D5, Kalanchoe daigr./pinn. e foliis ferm 33b Dil. D3,
Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der weiblichen Geschlechtsorgane
Hergestellt nach homöopathischen Verfahrensweisen
Zul.-Nr.: 6506159.00.00 Verw. bis: Art der Anwendung: Zusammensetzung:
In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Argentum metallicum Dil. D5 0,1 g;
Kalanchoe daigremontiana/pinnata e foliis ferm 33b Dil. D3 (HAB, Vs. 33b) 0,1 g; Uterus bovis
Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41c) 0,1 g. (Die Bestandteile werden über die letzte Stufe gemeinsam
potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören:
Eingliederung verselbstständigter Stoffwechselprozesse mit hysteriformen Erscheinungen und
Verstimmungszuständen, z.B. Unruhe- und Erregungszustände, klimakterische Beschwerden
Gegenanzeigen: Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Das
Arzneimittel ist nur zur Anwendung bei weiblichen Patienten vorgesehen. Was müssen Sie in
Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Bryophyllum comp. in
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Bryophyllum comp. erst
nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer
Unverträglich- keit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Dosierung:
Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati
unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-
10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der
Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt
innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der
Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Rücksprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-
Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen
über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH D-73085 Bad Boll/Eckwälden Telefon: 07164/930-0, Fax: -297
Stand: 10/2013 Darreichungsformen/Packungsgrößen:
10 Ampullen (N1) à 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion 20 g (N1) Globuli velati
Abstracts voordrachten KNF-dagen 20 April 2006 120% supramaximal stimulation suffices for CMAP recordings Ellen M. Maathuis, Gerhard H. Visser, Joleen H. Blok Dept. of Clinical Neurophysiology, Erasmus MC Rotterdam, The Netherlands Introduction: Recordings of the maximum CMAP require sufficiently strong stimuli. To achieve this in clinical practice, the lowest stimulus intensit
STABILIMENTO CHIMICO FARMACEUTICO MILITARE Informazioni per l’acquisto di Mexiletina Cloridrato 200 mg capsule rigide La fornitura del farmaco è subordinata all’invio contemporaneo al seguente indirizzo e-mail: pr o d uz io ne . or al i@ f a r m ac eu tic om il it ar e .it , o pp u r e , in al ter na tiva , a l n . FA X 055 451866, dei 1) Richiesta del medico ai sensi de